瑞德西韦：前身用来治猫绝症 埃博拉临床试验惨败

不过，尽管频繁上榜专家筛选的名单，但真正让瑞德西韦“火”了的，还是1月31日一篇发表在《新英格兰医学杂志》上、记录美国首例新型冠状病毒肺炎患者治疗过程的论文。该患者在住院第7天接受了瑞德西韦静脉输注，次日即退烧、不再需要吸氧，症状只剩下干咳和流涕。

吉利德随即发表声明称，瑞德西韦尚未在全球任何地方获批上市，其安全性和有效性也未被证实。在主治医生的要求下和当地监管部门的支持下，权衡了使用试验性新药的利弊，吉利德为很小一部分新型冠状病毒肺炎患者提供了瑞德西韦，在别无选择的情况下用于危重治疗，也就是临床所说的“同情用药”原则。

同时，吉利德宣布已与中国开展临床试验合作。最新消息是，药物已于2月4日运抵国内，直接进入三期临床试验。

原本为应对埃博拉疫情而生产的瑞德西韦库存，终于在新冠战场上派上了大用场。

吉利德在2月5日发给澎湃新闻的邮件说明中表示，正在利用这瑞德西韦部分库存满足“同情用药”的需求，以及目前计划在中国进行的两项临床试验的需求。

吉利德也表示，虽然尚未确定该药物是否可以安全有效地治疗新型冠状病毒感染，但考虑到当前情况的紧迫性，正在采取多种措施加快生产进度，增加供应。

在药品研发史上，本为了此疾开发、最终用于彼此的案例并不鲜见。折戟西非的瑞德西韦，此次在武汉是“回光返照”还是“浴火重生”，还需等待科学的检验。

著名结构生物学家、美国普林斯顿大学教授颜宁2月5日就在微博上转述了一则“反调”：“从几个幸存或不幸去世的案例，似乎都有一个特别关键的‘恶化’……美国治愈的案例也是在突然恶化的情况下给了药。到底是药效还是到了转折点，就目前唯一一例，无统计意义，说Remdesivir对新冠有效确实为时尚早。”

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（编辑：核心网）

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