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近期关于医疗医学的会议有哪些?

发布时间:2019-11-26 16:58:03 所属栏目:建站 来源:活动家
导读:副标题#e# 医疗医学行业是近几年的热门话题,那么就让活动家小编为大家盘点近期的医疗医学行业相关会议。 2019全国分子细胞生物学研究方法与实验技能精品培训班(11月北京班) 召开时间: 2019-11-18 09:00:00 召开地点: 康华伟业孵化器 分子细胞生物学(Ce

为积极响应国家中医药管理局推出的“实行分级诊疗,促进中医适宜技术推广发展,推进诊疗模式创新,促进中医健康发展,探索总结中医综合治疗区和中医综合治疗室的建设经验,建立融医疗、康复、养生保健于一体、全链条的医院发展模式”政策,力推区域针刀医学临床诊疗发展,由北京汉章针刀医学研究院郑州科研培训基地主办,河南中医药大学针灸推拿学院针刀医学教研室与针刀医学网协办的“关于举办2019年全国针刀医学临床特色精讲培训班通知”将定于2019年11月20日至11月25日在河南郑州举办。本次学习培训特邀请国内著名针刀资深专家前来授课,并邀请省内外针刀专业医师进行学术交流。

本班将原针刀基础班、综合班、解剖班、手法班、颈腰椎病专题班中临床效果独特、安全且容易操作的内容融为一体,采用课堂与临床实践相结合,老师与学员互动教学方式,包教包会,负责到底;本班以:学即会,正规教学授精髓,会即用,临床实践见疗效为办学宗旨。以中西医结合、理论联系实际,以求新、求实、求效、求专、求精的办学特点,为您的临床诊疗技术登上一个新台阶。学员学习...
详情及报名: https://www.huodongjia.com/event-32061148.html

第四期药品质量风险控制与工艺关键技术培训班

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召开时间: 2019-11-20 08:00:00
召开地点: 南京曙光国际大酒店

随着MAH制度的实施与推广,药品文号的转移与药品委托生产将更加频繁,越来越多的药品上市许可持有人选择将药品生产委托给第三方企业进行制造,这对持有品种的药品工艺技术转移管理、检验方法转移与工艺变更控制提出了更高的要求。近期,药品评价性抽验中发现部分药品非质量标准项目出现异常波动,或在现场检查中发现严重的生产工艺不一致等缺陷,充分暴露出部分企业对原辅料的质量把控、药品生产工艺过程控制出现偏差与缺陷的问题。

为帮助药品生产企业更好地掌握药品质量风险控制与工艺关键技术的基本原则,扎实做好药品工艺系统与工艺技术管理,特别是工艺变更管理、工艺验证与工艺持续验证、生产过程控制、供应商管理、工艺技术转移与项目管理,以及内控质量标准制订原则,以更好地满足监管的法规符合性要求,国家药品监督管理局高级研修学院定于2019年11月20日至22日在南京市举办第四期药品质量风险控制与工艺关键技术培训班。

培训时间

2019年11月19日报到,20至22日培训

培训地点

南京曙光国际大酒店(南京市玄武区龙蟠路107号)

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详情及报名: https://www.huodongjia.com/event-889337761.html

2019中外药典全新解读之制药用水系统设计实战培训会

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召开时间: 2019-11-20 08:00:00
召开地点: 会前通知

制药用水涉及药品生产的各个环节,是保证药品安全的重要因素。近五年国际药典的更新和技术进步非常之快,中国药典(2015版)“制药用水”通则0261对各种类型的药典水的生产运行、管理作原则性的规定,但因制药用水的工艺控制、生产管理是非常复杂的,为此中国药典(2020版)“制药用水”通则0261做了合理的完善与修订,其科学解读也尤为关键。

纯化水与注射用水是制药生产中的一种原料和辅助用水,它的制备和输送是一个复杂的系统。制药用水输送系统不同于其他流体的输送系统,正确地理解制药用水国标中的设计条款是设计好制备和输送系统的一个基础。许多企业不能把握好国标和指南的主次位置,而给自己的系统带来了诸多的困惑;企业之间制药用水系统良莠不齐,在实际使用中常常出现偏差,从而影响生产。

为满足当前中国制药行业发展的需求,完善制药用水工艺以及过程控制,正确理解欧盟、ISPE在制药用水的法律法规;更要执行好我国即将实施的新的制药用水通则。本次《中外药典全新解读之制药用水系统设计实战培训会》,CPhI制药在线邀请到2位2020版中国药典通则制...
详情及报名: https://www.huodongjia.com/event-1501476294.html

2019年制剂欧/美国际化研讨会(北京)

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召开时间: 2019-11-20 09:00:00
召开地点: 会前通知

随着2011年3月1日中国新版GMP的实施、2017年6月中国加入ICH、4+7采购政策实施、中国颁布新的《中华人民共和国药品管理法》等等一系列中国医药行业重大事件的发生,中国制药企业在研发、生产技术、GMP符合等层面与欧美发达国家制药企业的差距在逐渐缩小,部分国内大型企业通过不懈的努力,已经通过欧美国家的认证,打开了制剂国际化的大门,扛起了中国医药企业国际化的大旗。由此带来的是中国医药产业的成长和壮大,也有越来越多的制药企业将国际化作为公司发展战略,并已经开展或者有计划开展产品国际化的相关工作。

(编辑:核心网)

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